5、藥品使用后不會導致耐藥性或抗藥性；

     6、兒科用藥與成人用藥分開制備；

     7、適用與自我用藥的口服或外用避孕藥，可作為非處方藥使用；

     8、保健藥按非處方藥對待。

藥品質(zhì)量管理

進貨驗收

    1、驗收的人員和方式

    ※ 藥店藥品驗收人員為駐店藥師或當班責任人，并采取當面逐一核對的方式。

    2、驗收貨物

    ※ 驗收藥品質(zhì)量的同時，要檢查包裝、標簽、說明書等項內(nèi)容。

    ※ 進口藥品應核對其注冊證和進口藥品檢驗報告書。

    3、條碼簽

    4、拒收的情況

    ※ 破損藥品或質(zhì)量有疑問藥品。

    ※ 近效期的藥品。

存儲藥品（上架或入庫）

    1、從后面上貨，以便做到先產(chǎn)先出、近期先出。

    2、核對藥品的有效期。任何到期藥品都應引起藥師及門店員工的注意。

藥店整理

1、保持對顧客可見區(qū)域干凈。

    2、保持供應藥品整齊有序。

    3、陳列和儲存藥品的養(yǎng)護工作。

    ※ 檢查陳列與儲存藥品的質(zhì)量并記錄。特別關注近效期的藥品，易霉變、易潮解的藥品，對質(zhì)量有疑問及儲存日久的藥品應及時抽樣送檢。檢查藥品的有效期，近效期藥品應擺放在前，掌握先產(chǎn)先出、近期先出原則；

    ※ 檢查藥品陳列環(huán)境和儲存條件是否符合規(guī)定要求；

    ※ 對各種養(yǎng)護設備進行檢查；

    ※ 庫存近效期的藥品實行色標管理。

    4、準備補貨。

效期藥品的管理

    1、藥品效期的含義

    藥品的效期，是指藥品在一定的貯存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限。藥品由于各自理化性質(zhì)的不同，具有不同的穩(wěn)定性。通過一段時間，藥品漸漸地失去了效力。一些性質(zhì)不穩(wěn)定的藥品，如抗生素、生物制劑、臟器制劑等，因其自身性質(zhì)不穩(wěn)定和不可避免的外界自然因素（光線、濕度、溫度等）的影響，即使在規(guī)定的貯存條件下保存，其質(zhì)量仍會隨著時間的延長而逐漸變化。根據(jù)法律規(guī)定，藥品必須在到期之前使用。藥師及門店工作人員必須始終對到期或快到期的藥品保持警惕！當驗收貨物時，核對調(diào)撥單，檢查快到期的藥品；上貨、理貨和盤點時，有必要再一次核查藥品的有效期（失效期）。

    2、藥品效期的標示與識別

    目前國產(chǎn)藥品效期的標示法有3種情況：

    ① 直接標明有效期為某年某月或某日。

    ② 直接標明失效期為某年某月。

    ③ 標明效期長短，寫“有效期某年”，系由生產(chǎn)日期(批號)的下月一日算起。

    ※ 進口藥品效期的標示與識別：

    ① Expiry date(Exp. Date)、 Expiration 或 Expiring  失效期

    ② Use before或 Use by  在    以前使用

    ③ Validity  有效期

    ④ Duration  有效期

    ⑤ Stability  穩(wěn)定期

    ⑥ Storage life 貯存期限

    3、效期藥品的預警

    ※ 檢查和記錄：效期在6個月以內(nèi)的近效期藥品，各店每月填報效期預警表。

    ① 駐店藥師（店經(jīng)理、醫(yī)師）指導員工，根據(jù)商品分區(qū)管理，檢查效期藥品。

    ② 檢查、記錄重點藥品名、編碼、批號、效期、數(shù)量、進銷退存變化。

    ③ 每月盤點時對該表內(nèi)容進行核對。

    ④ 該表每季度更新一次。

    4、效期藥品的銷售和處理

    ※ 各店對效期1～6個月的商品需進行關注，積極銷售。

    ① 對該類商品進行有效的陳列，在標價簽上作出特別標記，使員工周知（色標管理）。

    ② 熟練掌握有關商品知識。該類商品的專業(yè)知識及廣告宣傳知識由駐店藥師（店經(jīng)理、醫(yī)師）負責傳授給其它員工。

    ③ 對近效期商品積極爭取采購部和供應商的支持，爭取退貨或更換陳舊的商品包裝。

    ④ 實行先產(chǎn)先出、近期先出的原則，即先銷售老批號商品，后銷售新批號商品。

    ※ 為了減少店面近效期商品的損失，需進行店面之間的調(diào)拔，如商品過期，不計入調(diào)入店面的損失，損失由調(diào)出店面承擔。

    ※ 效期在1個月以內(nèi)的商品為準過效期商品，準過效期商品門店一律下架。

    ※ 對已過期失效的藥品除應按藥品的報損處理方法處理外，還應該注意將廢品敲碎深埋，不可隨便拋棄，防止混用或引起人畜接觸過敏事故的發(fā)生。

專業(yè)資料及質(zhì)量檔案的管理

    1、藥典

    2、專業(yè)書籍、雜志

    3、進口藥品注冊證、進口藥品檢驗報告書

    4、藥品檢查、養(yǎng)護記錄，效期預警表

計量器具的管理

    1、對藥房使用的計量器具設立管理臺帳，帳物相符。

    2、計量器具應按檢定周期組織送檢。保存好“準用證”。