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賽默飛無證試劑被用于臨床 多家知名醫(yī)院鋌而走險

2016-05-31 09:02 點(diǎn)擊:

核心提示:近日,有業(yè)內(nèi)人士向南都記者反映,賽默飛世爾科技(中國)有限公司(以下簡稱“賽默飛公司”)出售的一批未經(jīng)注冊的體外診斷試劑被用于臨床診斷,北京、上海、南京等多家醫(yī)療與研究機(jī)構(gòu)均有涉及。

近日,有業(yè)內(nèi)人士向南都記者反映,賽默飛世爾科技(中國)有限公司(以下簡稱“賽默飛公司”)出售的一批未經(jīng)注冊的體外診斷試劑被用于臨床診斷,北京、上海、南京等多家醫(yī)療與研究機(jī)構(gòu)均有涉及。

試劑緣何“無證裸奔”?

根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定,體外過敏原試劑如未取得醫(yī)療器械注冊證書就只能作為科研試劑,不能發(fā)診斷報告,結(jié)果僅供醫(yī)生參考。“有證就可以作為診斷,沒證就是科研,”一位業(yè)內(nèi)人士說。這種試劑為何多年來能“無證裸奔”呢?

南都記者在梳理近十年對體外診斷試劑注冊管理的相關(guān)條款時發(fā)現(xiàn)了端倪。

國家食品藥品監(jiān)督管理局于2007年4月通過的《體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)》(國食藥監(jiān)械[2007]229號)第十五條規(guī)定,“僅用于研究、不用于臨床診斷的產(chǎn)品不需要申請注冊,但其說明書及包裝標(biāo)簽上必須注明“僅供研究、不用于臨床診斷”的字樣”。這等于在當(dāng)時為未注冊的試劑留下了一道“口子”。直到2014年6月,這一條才從新修訂的《體外診斷試劑注冊管理辦法》中被刪去。

在此7年間,有生產(chǎn)企業(yè)利用該條規(guī)定,所生產(chǎn)的體外診斷試劑并未注冊,且僅在包裝盒上標(biāo)示“僅供研究、不用于臨床診斷”字樣。這種不完全合規(guī)的試劑以“科研”名義被銷售給二級甚至三級醫(yī)療機(jī)構(gòu),進(jìn)而用于臨床診斷。

2014年3月13日,國家總局《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械“五整治”專項行動方案的通知》明確了使用無證產(chǎn)品的處罰依據(jù)。針對醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用無證體外診斷試劑的,依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十二條進(jìn)行處罰,并通報同級衛(wèi)生主管部門。

安徽省食藥監(jiān)局新聞辦主任孫斌園曾公開表示,只有經(jīng)過嚴(yán)格的臨床試驗和國家食藥監(jiān)總局的技術(shù)審評,確認(rèn)其安全有效后,這些試劑才能取得醫(yī)療器械注冊證并上市流通。

企業(yè)為何不申請證書?

依據(jù)現(xiàn)行的《境內(nèi)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》,境內(nèi)第三類和進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械注冊審批包括受理、技術(shù)審評、行政審批和批件制作四個環(huán)節(jié),且均由國家食品藥品監(jiān)督管理總局相關(guān)部門負(fù)責(zé)。

既然已有申請注冊的機(jī)制,為什么遲遲不去申請證書呢?

一位業(yè)內(nèi)人士稱,申請證書所需的時間和金錢成本巨大。“每一種過敏原都要拿到注冊證,市場沒有這么大的需求,成本超出了收益,這也是賽默飛沒有去注冊的原因。”質(zhì)量是根本,但推廣靠的還是經(jīng)濟(jì)利益。

醫(yī)院為何鋌而走險?

既然國家明令禁止,為何多家知名醫(yī)院甘冒風(fēng)險購進(jìn)無證試劑并用于臨床診斷?

一位湖南的醫(yī)藥檢測機(jī)構(gòu)工作人員告訴南都記者,因為臨床需求的存在,第三方檢測機(jī)構(gòu)頗有市場。他認(rèn)為,體外檢測的意義在于如能精準(zhǔn)地測出過敏原,患者就可以在日常生活中盡量規(guī)避,減少痛苦。

人體的免疫系統(tǒng)天然地對外來物質(zhì)存在一道屏障,當(dāng)有害物質(zhì)進(jìn)入人體,機(jī)體的免疫系統(tǒng)會立即做出反應(yīng),將其驅(qū)除或消滅。不過,一旦這種反應(yīng)超出了正常范圍,對無害物質(zhì)也發(fā)起攻擊時,就形成了所謂的“變態(tài)反應(yīng)”。

過敏正屬于變態(tài)反應(yīng)的一種,是機(jī)體對進(jìn)入人體的外來物質(zhì)的超范圍免疫應(yīng)答。若缺乏針對性的預(yù)防和治療,容易導(dǎo)致病情反復(fù),嚴(yán)重者甚至?xí)p害正常的身體組織。因而,醫(yī)生通常會建議經(jīng)常過敏的患者做過敏原篩查檢測,以便從根本上解決問題。

一位從事醫(yī)學(xué)檢驗的業(yè)內(nèi)人士向南都記者透露,傳統(tǒng)的過敏原檢測手段主要有斑貼和點(diǎn)刺兩種,均是將變應(yīng)原或可疑致敏物質(zhì)通過皮膚和黏膜進(jìn)入機(jī)體,誘發(fā)局部的過敏反應(yīng),以此來篩查過敏原。

而體外檢測,顧名思義就是將患者的血清抽出,在體外進(jìn)行檢測。通過查患者體內(nèi)的特異性抗體IgE來尋找過敏原。

一位接近賽默飛的業(yè)內(nèi)人士告訴南都記者,前述案件中提到的體外過敏原檢測試劑實際應(yīng)用效果良好,“P hadia的靈敏度非常高,(一般的過敏原)基本都能測出來。”另一名檢驗科醫(yī)師也表示,體外檢測的安全性確實更高,對人體幾乎沒有影響。

不過,值得注意的是目前獲得國家頒發(fā)證書的體外過敏原檢測試劑和項目很有限,大部分檢測項目僅可用于科研或統(tǒng)計病原學(xué),不能用于臨床診斷。一名一線醫(yī)師表示,受制于試劑證書,國內(nèi)很多對于臨床具有指導(dǎo)意義的項目至今還無法在醫(yī)院正常展開。

“對于臨床來說,病人有需求要檢驗,如果別無他選。怎么辦呢?”一名長期關(guān)注醫(yī)藥行業(yè)的投資人表示,在國內(nèi),賽默飛的過敏原試劑能夠做出比較全面的檢測,然而其中獲得注冊證書的卻不多,因此存在醫(yī)院超范圍使用的情況。

案例

北京協(xié)和醫(yī)院被罰35.28萬元

涉事企業(yè)停售“無證”試劑,未被認(rèn)定違法

公開信息顯示,2016年年初,北京兩家知名公立三甲醫(yī)院,因涉嫌使用賽默飛公司未經(jīng)注冊的體外診斷試劑被立案調(diào)查,目前仍未結(jié)案。2014年、2015年,北京協(xié)和醫(yī)院、上海市兒童醫(yī)院、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病研究所,也被當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門發(fā)現(xiàn)使用賽默飛未經(jīng)注冊的試劑,北京協(xié)和醫(yī)院還因此被行政處罰35.28萬元。

據(jù)上海市浦東新區(qū)市場監(jiān)督管理局調(diào)查,賽默飛直接客戶主要分為三類:一是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),二是科研類單位,三是醫(yī)療機(jī)構(gòu)。2013年1月至2014年9月,賽默飛向上述客戶提供未經(jīng)注冊的、用于“科研”的診斷試劑銷售總金額達(dá)人民幣1411萬余元。

南都記者調(diào)查發(fā)現(xiàn),上述試劑主要用于檢測誘發(fā)人體過敏的因素的體外診斷,是賽默飛P hadia過敏原診斷試劑中的一部分。據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》,與變態(tài)反應(yīng)(過敏原)相關(guān)的試劑屬于風(fēng)險程度最高的第三類產(chǎn)品,按照醫(yī)療器械管理,獲得醫(yī)療器械注冊證書后方能用于臨床。

2014年10月以前適用的《體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)》規(guī)定,僅用于研究、不用于臨床診斷的試劑產(chǎn)品不需要申請注冊,但其說明書及包裝標(biāo)簽上必須注明“僅供研究,不用于臨床診斷”。

南都記者獲取的一份筆錄顯示,賽默飛前副總裁張江立在接受調(diào)查時曾告訴執(zhí)法人員,賽默飛出售“僅供研究”的試劑時,會發(fā)出書面告知,讓客戶簽字確認(rèn)收到,公司將此書面告知視為科研協(xié)議。

然而,這樣的科研協(xié)議有時只是違規(guī)活動的一件“外衣”。上海市食品藥品監(jiān)督局靜安分局2014年10月10日的一份調(diào)查報告顯示,2013年1月-2013年8月上海市兒童醫(yī)院分六次向賽默飛購買過敏原診斷試劑系列產(chǎn)品用作課題研究,然而在2013年3-6月,該醫(yī)院對過敏原診斷的患者開展收費(fèi),每次收費(fèi)160元,共計收費(fèi)262720元。

這些試劑同樣出售到北京。據(jù)公開報道顯示,2014年1月至5月,北京協(xié)和醫(yī)院購進(jìn)過敏原體外診斷試劑200種,共2484支。在購進(jìn)1個月之后,39種、97支試劑在4個月內(nèi)用于臨床診斷,收取費(fèi)用的標(biāo)準(zhǔn)為每人每項100元,該醫(yī)院實際違法所得共計人民幣8.82萬元。協(xié)和醫(yī)院被處以警告處分,沒收違法所得人民幣8.82萬元,并處違法所得3倍罰款人民幣26.46萬元。

張江立在筆錄中表示,在2014年10月以后,賽默飛公司就暫停了所有未取得醫(yī)療器械注冊證的Phadia過敏原診斷試劑的銷售。2014年10月至2015年1月,銷售總金額人民幣14萬元,月均收入大幅下降。最終,賽默飛公司沒有被認(rèn)定違法。

調(diào)查

生產(chǎn)廠家:

目前只銷售有證試劑

南都記者以希望購買過敏原試劑為由,聯(lián)系上賽默飛廣州廠家一名負(fù)責(zé)人,該負(fù)責(zé)人表示,賽默飛有600多種過敏原試劑,獲得注冊證書的只有28種,因此無論是什么用途,都只能賣這28種。“我們現(xiàn)在正在想辦法,如果你有國家立項的科研項目,而且是醫(yī)院或者科研單位,可以去爭取一下”,該負(fù)責(zé)人表示,目前藥監(jiān)局的調(diào)查很嚴(yán),即便協(xié)議承諾只用于科研也不能售賣。

“因為現(xiàn)在沒法區(qū)分,我們也曾賣到醫(yī)院去,醫(yī)院說用于科研,但實際上是臨床,被查到了我們也要負(fù)很大責(zé)任”,該負(fù)責(zé)人說,這28種已注冊試劑可供檢測最常見的過敏原,如花粉、常見食物、貓毛狗毛、粉塵等等。

檢測機(jī)構(gòu):

可上門取樣做體外檢測

南都記者分別以患者和患兒家屬身份致電首都兒科醫(yī)院和上海市兒童醫(yī)院皮膚科詢問是否開展體外過敏原測試,得到的結(jié)果都是:該項測試目前僅用于科研,不用作臨床應(yīng)用。

記者隨即在網(wǎng)上搜索到一家名為康圣環(huán)球醫(yī)學(xué)特檢集團(tuán)的檢測機(jī)構(gòu),致電康圣環(huán)球醫(yī)學(xué)特檢集團(tuán)下屬7個醫(yī)學(xué)檢測中心之一的上海新培晶醫(yī)學(xué)實驗室詢問體外過敏原檢測的項目及收費(fèi)情況,工作人員韓先生表示該檢測中心提供的體外過敏原檢測包括塵螨、貓毛、蟑螂、淡水魚等20個項目,全套檢測做完共需450元。當(dāng)記者提出自己在三甲醫(yī)院無法找到相關(guān)項目時,該名工作人員稱該機(jī)構(gòu)與上海市內(nèi)多家醫(yī)院均有合作,只需告知患者姓名、醫(yī)院和床位號,就可以上門提供取樣和檢測服務(wù)。該工作人員還稱,目前的檢測項目僅對成年人開放。

Tags:試劑 臨床 多家 醫(yī)院 賽默飛

責(zé)任編輯:露兒

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