4月8日，CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心發(fā)布了《關于調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱部分內(nèi)容的通告》，確定了2016年執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)科目大綱部分內(nèi)容調(diào)整事宜，具體如下：

一、《大綱》中藥事管理與法規(guī)科目細目和要點的考試內(nèi)容，涉及下述新政策法規(guī)的，按照新政策規(guī)定掌握

（一）全國人民代表大會常務委員會審議通過的法律及相關決定

1.《中華人民共和國藥品管理法》（第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改<中華人民共和國藥品管理法>的決定》第二次修正）；

2.《中華人民共和國廣告法》（第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議修訂）；

3.《中華人民共和國食品安全法》（第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議修訂）；

4.《全國人民代表大會常務委員會關于授權國務院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點和有關問題的決定》（第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十七次會議通過）。

（二）國務院發(fā)布的行政法規(guī)及相關規(guī)定

1.《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）；

2.《國務院關于修改部分行政法規(guī)的決定》（國務院令第666號）（注：對《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《易制毒化學品管理條例》等行政法規(guī)的部分條款進行修改）；

3.《國務院辦公廳關于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的指導意見》（國辦發(fā)〔2015〕7號）。

（三）食品藥品監(jiān)管總局、國家衛(wèi)生計生委、人力資源社會保障部等發(fā)布的部門規(guī)章及相關規(guī)定

1.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第13號）；

2.《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第18號）；

3.《保健食品注冊與備案管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號）；

4.《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于藥品注冊審評審批若干政策的公告》（2015年第230號）；

5.《食品藥品監(jiān)管總局 公安部 國家衛(wèi)生計生委關于將含可待因復方口服液體制劑列入第二類精神藥品管理的公告》（2015年第10號）；

6.《人力資源社會保障部關于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構協(xié)議管理的指導意見》（人社部發(fā)〔2015〕98號）；

7.《國家基本藥物目錄管理辦法》（國衛(wèi)藥政發(fā)〔2015〕52號）。

二、《大綱》調(diào)整的具體內(nèi)容

《中華人民共和國食品安全法》對保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品和嬰幼兒配方食品等特殊食品的規(guī)定，《人力資源社會保障部關于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構協(xié)議管理的指導意見》（人社部發(fā)〔2015〕98號）和《保健食品注冊與備案管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號）的部分規(guī)定，在《大綱》中未做要求，需要進行部分調(diào)整。調(diào)整內(nèi)容為：

（一）將第五大單元中，第四小單元第3細目“定點零售藥店的管理”變更為“基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構協(xié)議管理”。

（二）將第十一大單元中，第二小單元“保健食品管理”變更為“保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理”；將第（3）要點“保健食品批準文號管理”變更為“保健食品注冊和備案管理”；增加第2細目“特殊醫(yī)學用途配方食品和嬰幼兒配方食品的管理”及要點“特殊醫(yī)學用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的要求”。

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