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華海藥業(yè)原料藥獲批自供 抗高血壓藥將在美國上市

2014-11-11 13:30 來源:每日經(jīng)濟(jì)新聞 點(diǎn)擊:

核心提示:華海藥業(yè) (600521,收盤價(jià)15.71元)昨日(11月10日)公告,公司的賴諾普利片原料藥供應(yīng)商已獲得美國FDA批準(zhǔn)變更為公司自身,這意味著公司將能夠用自產(chǎn)原料藥來進(jìn)行生產(chǎn),進(jìn)而有望成為美國賴諾普利市場最具競爭力的企業(yè)之一。

華海藥業(yè) (600521,收盤價(jià)15.71元)昨日(11月10日)公告,公司的賴諾普利片原料藥供應(yīng)商已獲得美國FDA批準(zhǔn)變更為公司自身,這意味著公司將能夠用自產(chǎn)原料藥來進(jìn)行生產(chǎn),進(jìn)而有望成為美國賴諾普利市場最具競爭力的企業(yè)之一。

目前,賴諾普利及其復(fù)方制劑是美國處方量最大的抗高血壓用藥,此前華海藥業(yè)購買了賴諾普利片的批件,但一直沒有生產(chǎn)和銷售,原因就在于賴諾普利片原料尚未自供,成本過高?!睹咳战?jīng)濟(jì)新聞》記者了解到,華海藥業(yè)將盡快啟動(dòng)上市銷售。

原料藥將實(shí)現(xiàn)自供

華海藥業(yè)公告顯示,收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)通知,公司制劑產(chǎn)品賴諾普利片原料藥供應(yīng)商變更為華海藥業(yè)的補(bǔ)充申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。該產(chǎn)品的簡略新藥申請(qǐng)(ANDA)為華海藥業(yè)購買的文號(hào),補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)后,公司將采用華海生產(chǎn)的原料藥生產(chǎn)賴諾普利片,在美國上市銷售。

賴諾普利片的原研公司為阿斯利康,商品名ZESTRIL,主要用于治療原發(fā)性高血壓。據(jù)了解,賴諾普利片是美國市場前二十大仿制藥,IMS美國樣本醫(yī)院的年用藥金額在2億美元以上,因此,在抗高血壓用藥方面,賴諾普利仍占據(jù)巨大優(yōu)勢。在原料藥供應(yīng)方面,一直以來,印度Lupin公司憑借原料藥優(yōu)勢長期占據(jù)美國賴諾普利市場絕對(duì)優(yōu)勢。而華海藥業(yè)原料藥供應(yīng)商原為歐洲企業(yè),導(dǎo)致公司成本居高不下,難以在美國市場與印度Lupin競爭。

對(duì)此,申銀萬國證券認(rèn)為,華海藥業(yè)成功將賴諾普利片原料藥供應(yīng)商變更為公司自身,憑借低成本原料藥優(yōu)勢,公司有望從Lupin爭取到可觀市場份額。賴諾普利片的美國市場銷售有望取得可觀利潤:一方面拉動(dòng)賴諾普利原料藥市場銷售,賺取原料藥利潤;一方面賴諾普利片制劑市場容量巨大,盈利可觀。

盡快啟動(dòng)上市銷售

本次賴諾普利原料藥增補(bǔ)獲批,已是繼左乙拉西坦原料藥增補(bǔ)、帕羅西汀制劑獲批以后,華海藥業(yè)在近兩個(gè)月內(nèi)第三次有產(chǎn)品獲得FDA批準(zhǔn)。

華海藥業(yè)證券部人士向 《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,賴諾普利片是公司之前買的一個(gè)批號(hào),但一直都沒有生產(chǎn),也沒有在美國進(jìn)行銷售,原因就是沒有用公司自己的原料藥?,F(xiàn)在美國FDA批準(zhǔn)華海藥業(yè)成為賴諾普利片的原料藥供應(yīng)商,公司會(huì)盡快啟動(dòng)賴諾普利片的上市銷售,至于具體上市時(shí)間和銷售規(guī)?,F(xiàn)在不方便透露。

對(duì)于華海藥業(yè)的賴諾普利片原料藥與Lupin相比哪個(gè)更具成本優(yōu)勢,上述華海藥業(yè)證券部人士表示,不清楚印度Lupin的情況,無法作出對(duì)比。不過,一直以來普利類產(chǎn)品都是華海藥業(yè)的強(qiáng)項(xiàng)。

此前,由于受到原料藥環(huán)保整治、制劑產(chǎn)品美國FDA審批周期延長的雙重壓力,華海藥業(yè)今年前三季度實(shí)現(xiàn)凈利潤2.02億元,同比下滑28.9%。不過,華海藥業(yè)第三季度單季實(shí)現(xiàn)了凈利潤7356萬元,同比增長了19.6%。對(duì)于今年上半年由于所在園區(qū)限產(chǎn)、停產(chǎn)對(duì)公司原料藥業(yè)務(wù)形成較大影響,上述華海藥業(yè)證券部人士表示,目前生產(chǎn)已逐漸恢復(fù)正常。

Tags:華海 原料藥 美國 高血壓 藥業(yè)

責(zé)任編輯:露兒

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