4月7日，衛(wèi)生部規(guī)劃財務司在官網(wǎng)上掛出通知，對2011年“重大新藥創(chuàng)制”和“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治”科技重大專項資金支付指令進行填寫說明，提醒各課題承擔單位今年的預算來源編碼需要重新確定。

早在2月底，財政部國庫司就已為各有關單位在相關銀行開設了資金特設賬戶。

 依照去年的流程，目前國家科技重大專項資金估計已撥付到各課題承擔單位特設的賬戶。經(jīng)費到位，意味著科研人員心頭的大石頭落地，“重大新藥創(chuàng)制”專項（下稱“新藥創(chuàng)制專項”）也依然作為國家重大科技專項進行推進?！　?/p>

市場轉化曙光漸露　　

眾所周知，新藥研發(fā)周期很長，投入很大，風險很高。“為了提高新藥研究的效率，國內外正在探索改進新藥研究的模式和技術。”新藥研究國家重點試驗室學術委員會主任、中國科學院院士陳凱先舉例，如加強新藥成藥性的早期評價和預測，把部分原本放在研發(fā)后期進行的工作提前進行，包括藥品體內代謝、安全性、制劑要求等等，盡可能實現(xiàn)“早期判斷、早期淘汰”，避免后期淘汰造成的重大損失。

不過有研究者指出，一只新藥研發(fā)完成后，到投入市場、推廣應用的過程往往會遇到不少困難。有些新藥生產(chǎn)出來后，在市場銷售和醫(yī)院使用步履維艱，情況不甚理想。這種狀況跟新藥能否及時納入醫(yī)保體系密切相關。

對于這個問題，陳凱先認為：“新藥能否進入醫(yī)保報銷范圍，有一定的論證過程和審批手續(xù)是必要的，還不能完全放開。但對國內自行研發(fā)的新藥應給予更多的政策傾斜，鼓勵企業(yè)研發(fā)新藥的積極性。” 

“新藥定價和研發(fā)的過程如果沒有利潤空間，必然影響藥企自主創(chuàng)新的積極性。”中國醫(yī)學科學院藥物研究所所長王曉良告訴記者，目前相關部門已經(jīng)在考慮新藥的市場轉化問題。

新藥創(chuàng)制專項有關人士透露，目前他們正積極與國家食品藥品監(jiān)管局、人力資源與社會保障部等部門研究創(chuàng)新藥物的審評審批、進入醫(yī)保目錄等方面的政策。“同時結合國家醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，加大對進入國家基本藥物目錄的大品種技術改造的支持，使新藥創(chuàng)制專項直接服務于醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革。”