日前，雙成藥業(yè)披露了2017年三季度報告，報告顯示，今年前三季度業(yè)績仍處于虧損狀態(tài)，預計全年凈利潤同比扭虧為盈，2016年虧損3.88億元，這意味著在最后時刻避免了“帶帽”。然而雙成藥業(yè)是如何扭轉業(yè)績頹勢的呢?

去年：巨虧近4億元

表1：雙成藥業(yè)2016年業(yè)績情況(單位：萬元)

雙成藥業(yè)主要業(yè)務是專業(yè)從事化學合成多肽藥品的生產、銷售和研發(fā)。2016年實現營業(yè)收入1.45億元，同比下降37.16%，凈利潤虧損3.88億元。雙成藥業(yè)表示，受所投資的杭州澳亞生物技術有限公司2016年度累計實現凈利潤未達預期及公司部分資本化研發(fā)項目費用化等因素的影響。

雙成藥業(yè)所投資的杭州澳亞2016年度累計實現凈利潤與預計凈利潤相比降幅較大。據資產評估報告顯示，杭州澳亞于2016年12月31日的全部權益價值為4.50億元，雙成藥業(yè)持有46%股權的權益價值為2.07億元，公司2016年對杭州澳亞的長期股權投資應計提減值準備金額為2.77億元。

此外，隨著化學藥品注冊分類改革、一致性評價等一系列政策的實施，雙成藥業(yè)的原艾塞那肽原料藥及凍干制劑項目不再申報;原依替巴肽原料藥及凍干制劑項目按現劑型申報在新政下是否能獲批將存在重大不確定性。上述兩個項目的開發(fā)支出轉入2016年的管理費用中，將減少當期利潤4543.05萬元。

雙成藥業(yè)終止實施股權激勵計劃加速攤銷股權激勵費用，減少利潤1393.30萬元;部分品種因招標政策變化導致價格有一定下降、銷售放緩;公司國際化戰(zhàn)略實施大幅增加研發(fā)投入;全資子公司寧波雙成投產前期預備費用大幅增加。

今年：預計扭虧為盈

表2：雙成藥業(yè)2017年業(yè)績情況(單位：萬元)

10月23日，雙成藥業(yè)披露了2017年第三季度報告，公司實現營業(yè)收入8411.65萬元，同比增長82.60%，凈利潤792.04萬元，同比增長103.90%;前三季度，公司實現營業(yè)收入1.61億元，同比增長58.97%，凈利潤-962.07萬元，同比增長95.69%，也就說前三季度仍處于虧損狀態(tài)。

值得一提的是，雙成藥業(yè)在該報告中預計2017年經營業(yè)績，與上年同期相比扭虧為盈，凈利潤區(qū)間在800萬~1200萬元。雙成藥業(yè)表示，2017年管理層通過引進新品、成本控制、整合銷售資源、優(yōu)化研發(fā)項目、處置低效資產等措施，有效地擴大了銷售，降低了成本費用，使經營效益和去年同期比提升明顯。

實際上，雙成藥業(yè)為了扭轉業(yè)績，今年作出了多番的動作。公司由于籌劃收購醫(yī)藥行業(yè)相關公司的重大事項，5月25日，發(fā)布公告開始停牌;7月25日，終止籌劃本次重大資產重組。為緩解公司及其子公司寧波雙成藥業(yè)有限公司的流動資金壓力，公司控股股東海南雙成投資有限公司多次出手，如向寧波雙成藥業(yè)有限公司增資2億元;向公司及其子公司寧波雙成藥業(yè)有限公司提供無償借款2.3億元。

未來：國際化戰(zhàn)略

目前，雙成藥業(yè)在國內市場已成功開發(fā)：增強免疫藥物“基泰”(注射用胸腺法新)，并且已獲得意大利藥品管理局頒發(fā)的上市許可證;注射用胸腺五肽，治療嚴重急性食道靜脈曲張出血、嚴重急性胃或十二指腸潰瘍出血;糖尿病酮癥酸中毒的輔助治療的注射用生長抑素等3個化學合成多肽藥物，以及21個其他各種治療類別藥物。其中19個品種被列入國家醫(yī)保目錄，4個品種被列入《國家基本藥物目錄》。

對于未來的發(fā)展戰(zhàn)略，雙成藥業(yè)表示，依然把目標定位在國際化戰(zhàn)略。一方面隨著研發(fā)實力的提升，配合引入的相關品種制定相應的海外申報等工作，并且達到原研藥水平為國內招標工作創(chuàng)造有利條件。近年來公司研發(fā)多肽產品近10個，這些項目分別處于研發(fā)的不同階段，在國際化過程中多肽品種是研發(fā)項目的重點。另一方面積極開展與國外企業(yè)合作，通過專利權許可、合作開發(fā)、控股收購等多種方式將國外先進的創(chuàng)新藥物或國內銷售量大的產品引進到國內。

資料來源：上市公司公告