英媒稱，在華藥企在產(chǎn)品定價方面承受著壓力，中國增加可報銷藥品和加快藥品審批或有助于它們扭轉(zhuǎn)銷售增長放緩局面。

據(jù)英國《金融時報》網(wǎng)站5月17日報道，在中國市場上正承受定價壓力的世界各大制藥公司希望，中國擴(kuò)大藥品準(zhǔn)入并加快審批流程將有助于它們提高銷售額。

QuintilesIMS的數(shù)據(jù)顯示，中國已是全球第二大醫(yī)藥市場，2016年銷售額達(dá)1167億美元。但是，公共醫(yī)療保險的普及使省級政府在藥品定價上獲得了更大權(quán)力。

報道稱，多家公司報告在華銷售額增長放緩甚至下降，比如默克今年第一季度在華銷售額下降了3%。阿斯利康表示，今年第一季度其在華銷售額增加7%至7.82億美元，相比之下，2016年和2015年的銷售額增幅分別為10%和15%。賽諾菲表示，2016年其在華銷售額增長9%，約為上一年增速的一半。

葛蘭素史克認(rèn)為，今年第一季度其“成熟”產(chǎn)品在華銷售額下降5%，部分原因在于其肝炎藥拉米夫定在中國面臨競爭壓力。去年其在華銷售額就已下降了12%，該公司認(rèn)為原因在于“包括降價在內(nèi)的醫(yī)療改革”。

報道稱，跨國藥企在中國市場遇到困難，核心原因是本世紀(jì)頭十年初建立起來的那種模式已經(jīng)瓦解。在那種模式下，中國允許外資藥企以較高價格銷售已過專利保護(hù)期的品牌藥品，這類藥品的價格常常是普通藥品的3至5倍。

但是，2011年以后，伴隨著公共醫(yī)療保險的全面覆蓋，這塊市場開始萎縮（納入公共醫(yī)保的藥品最高可報銷80%費(fèi)用）。公共醫(yī)保體系中包含招標(biāo)流程，在這個環(huán)節(jié)藥企和省級政府以談判方式確定藥價。自那時以來，由于每個省都把其他省份商定的最低價作為談判起點(diǎn)，藥價有所下降。

報道稱，中國80%以上的藥品銷售額來自公立醫(yī)院，過去一年里北京方面頒布了新政策，禁止公立醫(yī)院將它們所分銷藥品的價格定得過高。

經(jīng)費(fèi)不足的醫(yī)院想方設(shè)法以比各省定價更低的價格采購藥品，從而彌補(bǔ)收入減少。北京大學(xué)衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)領(lǐng)域的專家劉國恩表示，這導(dǎo)致上述政策成為促使有關(guān)方面在談判中盡量壓低藥價的激勵因素。

醫(yī)療改革對藥企而言的確存在一個亮點(diǎn)：政府分擔(dān)醫(yī)藥費(fèi)降低了患者負(fù)擔(dān)，讓更多人用得起被納入醫(yī)保報銷范圍的藥品。

2017年2月，中國決定在原有的約1200種可報銷西藥的基礎(chǔ)上新增130種可報銷西藥?？鐕臼①澾@一調(diào)整將能增加它們藥品在中國的使用。

不過，納入藥品目錄也伴隨著定價壓力，葛蘭素史克去年將其肝炎藥韋瑞德在中國的價格降了三分之二，阿斯利康則把抗癌藥易瑞沙的價格降了一半。

報道稱，去年，多數(shù)跨國公司在華銷售額的增幅都超過中國總體藥品市場的增幅，后者只有1%。這在一定程度上是因為，隨著社會老齡化和變得更加富裕，中國爆發(fā)了新一波慢性病，跨國公司的產(chǎn)品更適應(yīng)這種變化。賽諾菲就表示，其腫瘤學(xué)部門是去年的在華業(yè)績明星。

藥企還把希望寄托于能大幅加快藥品審批流程的監(jiān)管規(guī)定草案。在中國，藥品審批流程可能會比歐美多5年之久。擬議中的新規(guī)提出取消藥品境外臨床試驗進(jìn)入后期階段才能啟動在華審批流程的要求。

賽諾菲新興市場部門主管奧利維耶-沙爾梅表示，這一擬議中的規(guī)定將意味著，藥品在中國能夠與在發(fā)達(dá)經(jīng)濟(jì)體“幾乎同時”推出。“隨著中產(chǎn)階級越來越富有……他們希望確保能用上最具創(chuàng)新性的藥品。”

不過，在這方面藥企同樣將面臨定價壓力。中國國務(wù)院已表示，新藥通過審批的一個前提是承諾在中國銷售的“價格不高于原產(chǎn)國或我國周邊可比市場價格”。

中國衛(wèi)計委表示，今年將就45種主要處于專利期的藥品展開降價談判。