近日，阿斯利康和輝瑞達(dá)成協(xié)議，向輝瑞出售了數(shù)個(gè)抗生素專(zhuān)利權(quán)，許可范圍為美國(guó)之外的大部分國(guó)家和地區(qū)，整個(gè)交易額達(dá)到了16億美元。

該項(xiàng)投資組合包括已經(jīng)獲批的Merrem (meropenem)、Zinforo (ceftaroline fosamil)和Zavicefta (ceftazidime-avibactam)，以及正處于臨床試驗(yàn)階段的ATM-AVI和CXL。

Merrem (meropenem)中文名美羅培南注射液，對(duì)革蘭氏陰性菌抑制作用較強(qiáng)，用于治療下呼吸道、尿路、腹內(nèi)、婦科和皮膚感染以及細(xì)菌性腦膜炎等。Zinforo（頭孢洛林酯）于2012年被歐盟批準(zhǔn)，而Zavicefta（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI，頭孢他啶-阿維巴坦，2g/0.5g，粉劑）就在今年6月份獲得歐盟批準(zhǔn)，用于需要住院治療的嚴(yán)重革蘭氏陰性菌感染患者的治療。具體適應(yīng)癥為復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染（cIAI）、復(fù)雜性尿路感染（cUTI，包括腎盂腎炎）、成人醫(yī)院獲得性肺炎（HAP，包括呼吸機(jī)相關(guān)肺炎VAP），以及成人好氧革蘭氏陰性菌感染。ATM-AVI是復(fù)方氨曲南聯(lián)合阿維巴坦注射劑，用于治療多藥耐藥的革蘭氏陰性菌感染，目前正處于II期臨床試驗(yàn)階段。CXL是一種β-內(nèi)酰胺/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑+Zinforo（頭孢洛林酯）復(fù)方注射劑，是新一代頭孢菌素，用于多藥耐藥革蘭氏陽(yáng)性菌感染和常見(jiàn)的腸道革蘭氏陰性菌感染，即將進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)階段。

根據(jù)協(xié)議，輝瑞將支付阿斯利康5.5億美元的預(yù)付款，隨著交易完成，將在2019年1月份無(wú)條件支付1.75億美元，獲得阿斯利康幾個(gè)晚期在研抗生素的全球市場(chǎng)專(zhuān)營(yíng)權(quán)和研發(fā)權(quán)益。此外，輝瑞還將支付2.5億美元作為商業(yè)化、生產(chǎn)和管理里程金，并且在Zavicefta和ATM-AVI上市后，支付高達(dá)6億美元的專(zhuān)利費(fèi)用。

阿斯利康表示，這一資產(chǎn)置換主要是為了專(zhuān)注于核心領(lǐng)域的研發(fā)，并且相信輝瑞能夠出色地完成這幾個(gè)晚期階段的抗生素的研發(fā)和商業(yè)化。輝瑞也表示，這次收購(gòu)是為了強(qiáng)化自身的抗生素業(yè)務(wù)，在為患者提供新型強(qiáng)效抗生素的同時(shí)，增加自身的銷(xiāo)售額，這也是輝瑞這樣一個(gè)制藥巨頭進(jìn)一步擴(kuò)張的必要條件。