李振江：應(yīng)制定中藥配方顆粒國標(biāo)
核心提示：“6家企業(yè)、6套工藝、6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一，質(zhì)量參差不齊，療效無法保障。”全國人大代表、神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司董事局主席李振江說。他建議，應(yīng)該加快制定中藥配方顆粒國家標(biāo)準(zhǔn)，逐步放開試點(diǎn)限制。
“6家企業(yè)、6套工藝、6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一，質(zhì)量參差不齊，療效無法保障。”全國人大代表、神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司董事局主席李振江說。他建議，應(yīng)該加快制定中藥配方顆粒國家標(biāo)準(zhǔn)，逐步放開試點(diǎn)限制。
據(jù)悉，我國自1992年起批準(zhǔn)6家中藥配方顆粒試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)，推動(dòng)中藥配方顆粒實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化、市場(chǎng)化發(fā)展。但經(jīng)過20多年研究，中藥配方顆粒依然處于試點(diǎn)階段，沒有形成統(tǒng)一國家標(biāo)準(zhǔn)，中藥配方顆粒市場(chǎng)缺乏監(jiān)管，質(zhì)量參差不齊，療效差異巨大。
李振江建議，國家藥監(jiān)部門要加快制定中藥配方顆粒國家標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)中藥配方顆粒種植加工、生產(chǎn)檢測(cè)、質(zhì)量控制等方面進(jìn)行規(guī)范。
責(zé)任編輯：露兒
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