2月22日，中華醫(yī)學會肝病學分會和感染病學分會聯(lián)合發(fā)布《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》（以下簡稱“2022版慢乙肝指南”），翰森制藥創(chuàng)新藥恒沐（艾米替諾福韋片，TMF）憑借優(yōu)異療效和安全性納入2022版慢乙肝指南，獲得慢乙肝抗病毒治療首選藥物推薦。

推薦意見13

HBeAg陽性CHB患者首選NAs（ETV、TDF、TAF或TMF）治療（A1）。

更新要點：對于HBeAg陽性患者的治療，由“采用”NAs調(diào)整為“首選”NAs，新增推薦TMF。

推薦意見15

HBeAg陰性CHB患者首選NAs（ETV、TDF、TAF或TMF）治療（A1）。

更新要點：對于HBeAg陰性患者的治療，由“采用”NAs調(diào)整為“首選”NAs，新增推薦TMF。

作為國內(nèi)慢性乙型肝炎治療領域的權威指南，2022版慢乙肝指南以國內(nèi)外慢性乙型肝炎病毒感染的基礎和臨床研究進展為依據(jù)，結合我國慢乙肝防治的實際情況更新修訂而成。新版指南倡導更積極地篩查和抗病毒治療，更新內(nèi)容涉及預防、適應癥、治療等多個方面，在規(guī)范我國慢乙肝領域臨床醫(yī)生診療、指導臨床實踐方面具有重要價值。恒沐納入2022版慢乙肝指南，體現(xiàn)了肝臟病學術界對恒沐臨床療效和安全性的一致認可。

恒沐是翰森制藥自主研發(fā)的首個中國原研口服抗乙肝病毒創(chuàng)新藥，上市一年多以來，已成功惠及十余萬中國慢乙肝患者人群，為臨床醫(yī)生提供了更優(yōu)的治療選擇。大型Ⅲ期臨床研究96周數(shù)據(jù)再次見證了恒沐更高療效、更低劑量、更加安全的臨床優(yōu)勢。數(shù)據(jù)證明，與現(xiàn)有一線標準治療藥物富馬酸替諾福韋二吡呋酯相比，艾米替諾福韋表現(xiàn)出相當?shù)牟《緦W抑制率和更高的ALT復常率。艾米替諾福韋片在保障了良好的抗乙肝病毒療效同時，顯現(xiàn)了更優(yōu)越的骨、腎安全性，為成人慢性乙型肝炎患者長期用藥提供了優(yōu)良選擇。

據(jù)悉，翰森制藥將加大對恒沐臨床研究的研發(fā)投入，延長大型Ⅲ期臨床研究至十年，探索更多應用場景和長期療效安全性，持續(xù)幫助更多慢乙肝患者提高生活質(zhì)量，回歸正常生活。