當前，中國289個品種的仿制藥一致性評價進入倒計時，而在我省迎戰(zhàn)這場“大考”的170個有批準文號的藥品中，僅兩個藥品“交卷”，尚待審評。

仿制藥，作為與原研藥有相同活性成分、劑型、給藥方式和治療作用的替代藥品，在原研藥專利到期后被全世界仿制、使用。其初衷是，讓患者以更低廉的價格使用藥品。

中國是仿制藥大國。截至2017年11月底，全國共有原料藥和制劑生產企業(yè)4376家，其中90%以上都是仿制藥企業(yè)；在已發(fā)布的近17萬個藥品批號中，95%以上都是仿制藥。但是，大多數(shù)仿制藥能做到的僅是化學等同，而生物等同、安全等同、臨床等同方面還有較大差距。

為了提高仿制藥質量，2016年2月，國務院辦公廳發(fā)布《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》，指出《基本藥物目錄》（2012年版）中，2007年10月1日前批準上市的化學藥品仿制藥、口服固體制劑共289個品種，應在2018年底前完成一致性評價。

289個品種、17740個批準文號，涉及1817家國內生產企業(yè)、42家進口藥品企業(yè)。通過清點，我省25家藥企啟動170個仿制藥的一致性評價工作，其中，114個文號屬于基本藥物。

尷尬的是，距離“大限”只剩半年時間，這項工作卻步履蹣跚。從國家藥監(jiān)局公布的4批、共41個通過一致性評價的藥品來看，我省藥企榜上無名。這意味著，我省暫無仿制藥通過“大考”。

目前，我省僅有兩個藥品完成全部準備工作，正式提交申報材料。這兩個已“交卷”的藥品，為鹽酸克林霉素膠囊和磷酸奧司他韋膠囊，分別來自宜昌人福藥業(yè)、宜昌東陽光長江藥業(yè)。據(jù)省食藥監(jiān)局產品注冊處副處長文毅介紹，我省還有3個藥品基本“完工”即將申報，另有21個藥品完成藥學研究。除此，約85%的仿制藥評價進展緩慢。

“極其緊迫的時間、巨大的資金投入、稀缺的試驗資源等種種壓力，讓仿制藥評價成為企業(yè)‘難啃的骨頭’。”文毅表示，但無論如何，這是一件利國利民的事，逾期未完成評價的仿制藥很可能成為“廢品”。制藥企業(yè)面臨著關乎生死存亡的洗牌。（記者崔逾瑜）