隨著國家仿制藥一致性評價工作緊鑼密鼓的推行，化學(xué)仿制藥面臨著日益嚴(yán)峻的對照與等效試驗。與此同時，企業(yè)針對于改良新藥、超級仿制藥、me-better、me-best藥物等一系列仿創(chuàng)新藥也在尋求差異化與最優(yōu)化的戰(zhàn)略突圍。

在仿制藥政策趨緊與創(chuàng)新藥政策利好的風(fēng)向下，PharmaCon 2017 第三屆中國國際化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇將于2017年10月19-20日于上海再度起航，由中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會及商圖信息BMAP共同舉辦。

本屆化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇將匯聚30多位行業(yè)內(nèi)研發(fā)部門負責(zé)人、法規(guī)及技術(shù)專家，共同探討新形勢下仿制藥申報與開發(fā)戰(zhàn)略、仿制藥一致性評價案例、溶出試驗與體內(nèi)體外相關(guān)性、生物等效性試驗、仿創(chuàng)新藥國內(nèi)外立項機遇以及給藥途徑及制劑創(chuàng)新等六大專題話題，旨在通過仿創(chuàng)結(jié)合，加快藥物創(chuàng)新步伐，提高藥物創(chuàng)新效率，使企業(yè)從激烈的市場競爭中脫穎而出，從而立足于世界，走向國際化。

今年論壇看點：

l追蹤國內(nèi)外生物等效性實驗等仿制藥一致性評價的最新政策、法規(guī)與指南動態(tài)

l交流不同劑型在仿制藥一致性評價中的全程案例研究與經(jīng)驗

l討論溶出實驗、IVIVC、生物等效性試驗方案設(shè)計，提高生物等效性試驗通過率

l學(xué)習(xí)領(lǐng)先企業(yè)在2類新藥、505b2新藥申請的法規(guī)與開發(fā)的最新動態(tài)

l探索仿創(chuàng)藥物開發(fā)戰(zhàn)略，差異化布局創(chuàng)新給藥途徑及制劑，突破化藥創(chuàng)新

主要參會人員來自：化藥企業(yè)研發(fā)、藥學(xué)、制劑、臨床開發(fā)部門、化藥研發(fā)解決方案供應(yīng)商、藥品審評機構(gòu)、CRO管理部門、科研機構(gòu)及高等院校、信息服務(wù)提供商等300多位高級管理人員。

PharmaCon化藥論壇定位高質(zhì)、高端仿制藥及仿創(chuàng)藥物的開發(fā)技術(shù)交流與研討，每屆的主題與時俱進，至今已成功舉辦兩屆，共有60余位領(lǐng)先化藥研發(fā)企業(yè)、法規(guī)、質(zhì)檢、臨床專家等演講嘉賓及600余人次參會代表共襄盛會。

中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會及商圖信息BMAP邀您一同探索高質(zhì)、高端仿創(chuàng)藥物的研發(fā)之路！

PharmaCon 2017 共設(shè)置兩大平行論壇

同期論壇：醫(yī)藥生產(chǎn)與質(zhì)量管理論壇

若您想?yún)⑴c其中或了解詳細議程請聯(lián)系組委會：

聯(lián)系電話：+86 021-6052 9512

郵箱：pharmacon2017@bmapglobal.com

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