嚴(yán)查25種賣藥方式+經(jīng)營行為 CFDA飛檢進入高壓常態(tài)
核心提示:藥品流通整治結(jié)束了?No,藥監(jiān)總局繼續(xù)飛行檢查,嚴(yán)查25類賣藥方式和經(jīng)營行為!
藥品流通整治結(jié)束了?No,藥監(jiān)總局繼續(xù)飛行檢查,嚴(yán)查25類賣藥方式和經(jīng)營行為!
為期5個月的藥品流通大整治,按照藥監(jiān)總局工作部署,目前已進入總結(jié)階段。需要提醒各位的是,雖然《關(guān)于整治藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為的公告》(2016年第94號,以下簡稱94號《公告》)標(biāo)明9月30日為最終總結(jié)時間,但千萬不要以為過了國慶節(jié)整治風(fēng)頭也就過了!相反,藥品流通已進入整治后時代,飛檢已成常態(tài)。
因為,國家藥監(jiān)總局日前明確表示,將繼續(xù)對藥品流通領(lǐng)域組織飛行檢查;飛檢重點關(guān)注的是嚴(yán)重違法的經(jīng)營行為及違反藥品GSP的經(jīng)營行為;一旦發(fā)現(xiàn)違法經(jīng)營行為,將依法嚴(yán)肅查處。
這不,10月8日,國家藥監(jiān)總局就根據(jù)94號《公告》,組織對26家藥品批發(fā)企業(yè)進行飛行檢查,通報了這26家藥品批發(fā)企業(yè)多類違法經(jīng)營行為,并表示嚴(yán)厲查處:撤銷GSP證書,直至吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。
一、藥監(jiān)總局部署的整治階段及重點
二、藥監(jiān)總局飛檢重點關(guān)注25種經(jīng)營行為
分析10月8日國家藥監(jiān)總局第135號通告發(fā)現(xiàn),今后藥品流通領(lǐng)域飛檢重點關(guān)注的嚴(yán)重違法經(jīng)營行為主要有以下25類:
1、擅自改變經(jīng)營范圍購銷藥品。
2、擅自改變注冊地址銷售藥品。
3、藥品購銷存記錄不完整、不真實,經(jīng)營行為無法追溯。
4、銷售藥品不開具發(fā)票,不能做到票、賬、貨、款一致。
5、為個人違法經(jīng)營藥品提供條件:非本企業(yè)人員利用企業(yè)的票據(jù)、資質(zhì)購銷藥品,個人掛靠經(jīng)營。
6、虛構(gòu)藥品流向,出庫復(fù)核單(隨貨同行)顯示銷售產(chǎn)品給醫(yī)院藥店,但延伸檢查發(fā)現(xiàn),相關(guān)醫(yī)院藥店并未收到藥品。
7、所有銷售人員均使用同一個人的委托書和身份證明開展銷售。
8、無法按規(guī)定提供收貨單位的收貨回執(zhí)和對公賬戶收款記錄。
9、銷售活動的隨貨同行單與發(fā)票應(yīng)稅勞務(wù)清單不相符。
10、沒有對供貨商合法性進行審核,無相關(guān)資質(zhì)證明文件。
11、未對銷售下游企業(yè)自提貨人員的身份進行核實。
12、在核準(zhǔn)地址以外的場所儲存藥品。
13、庫房面積等實際經(jīng)營條件與經(jīng)營范圍、規(guī)模不相適應(yīng)。
14、在辦公場所儲存藥品。
15、倉庫發(fā)現(xiàn)大量手工記賬本和隨貨同行單,但計算機系統(tǒng)中無相應(yīng)購銷記錄,財務(wù)憑證中也無相關(guān)發(fā)票。
16、倉庫溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)有更改溫濕度數(shù)據(jù)的應(yīng)用程序,記錄數(shù)據(jù)存在明顯人為修改痕跡。
17、倉庫中堆放的貨物無相應(yīng)票據(jù)和購進記錄,無法說清產(chǎn)品來源。
18、未按規(guī)定對藥品儲存進行溫濕度監(jiān)測,庫房溫度明顯超標(biāo),監(jiān)測系統(tǒng)卻未報警。
19、倉庫未有效劃分功能區(qū)域,未按藥品GSP要求配備相應(yīng)溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)等必要設(shè)施設(shè)備。
20、未設(shè)置獨立的特藥倉庫,未進行專門崗位培訓(xùn)。冷庫、冷藏車不符合規(guī)范要求。
21、財務(wù)負(fù)責(zé)人以個人賬戶現(xiàn)金支付藥品經(jīng)營貨款。
22、質(zhì)量負(fù)責(zé)人為兼職掛靠人員,經(jīng)常不在崗。
23、計算機系統(tǒng)中,備案的首營企業(yè)發(fā)票專用章、編號、隨貨同行單與實際經(jīng)營活動的相關(guān)材料不一致。
24、計算機系統(tǒng)中,藥品庫存數(shù)量與實際庫存數(shù)量不相符,購銷記錄不真實。
25、計算機系統(tǒng)中,藥品無首營品種基礎(chǔ)數(shù)據(jù),無庫存記錄。
上述違法經(jīng)營行為,正如94號《公告》第一條所列:為他人違法經(jīng)營藥品提供條件、購銷記錄不真實、貨賬票款不一致、偽造藥品采購來源、虛構(gòu)藥品銷售流向等,嚴(yán)重違反《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱藥品GSP)等有關(guān)規(guī)定。
一旦出現(xiàn)以上經(jīng)營行為,國家藥監(jiān)總局要求相關(guān)省局立即撤銷相關(guān)藥企《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》,并對其違法經(jīng)營行為立案查處。待相關(guān)情況查實后,嚴(yán)格按照94號《公告》要求,依法嚴(yán)肅處理,直至吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。
責(zé)任編輯:露兒
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