第二屆中國國際化學(xué)藥高峰論壇
會(huì)議:第二屆中國國際化學(xué)藥開發(fā)高峰論壇
時(shí)間:2016年11月10日-11日
地點(diǎn): 中國 北京
規(guī)模:300+與會(huì)人員
主題:合規(guī)、高效、低成本地開發(fā)化學(xué)藥物
最早期優(yōu)惠截止時(shí)間:2016年9月10日(您可先占名額,稍后付費(fèi)。)
會(huì)議官網(wǎng):進(jìn)入官網(wǎng)報(bào)名注冊(cè)!www.bmapglobal.com/wcpf2016 (閱讀原文進(jìn)行鏈接)
今年藥品相關(guān)的新法規(guī)及政策頻出,新藥品上市許可人制度,新版藥典,臨床實(shí)驗(yàn)自查,包材相容性,仿制藥一致性評(píng)價(jià)等重磅新政讓藥企應(yīng)接不暇,行業(yè)面臨洗牌壓力。如何更好地理解,并與監(jiān)管機(jī)構(gòu)交流政策,以及如何實(shí)施,是藥企目前面臨的最大挑戰(zhàn)之一。
在此背景下,以“合規(guī)、高效、低成本地開發(fā)化學(xué)藥物”為主題的第二屆中國國際化學(xué)藥開發(fā)高峰論壇(WCPF2016)行業(yè)品牌峰會(huì),將會(huì)聚集300多位國內(nèi)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)官員,行業(yè)意見領(lǐng)袖,國內(nèi)領(lǐng)先化學(xué)制藥企業(yè)以及全球大藥廠代表,就最新的化學(xué)藥品注冊(cè)法規(guī)變化、仿制藥一致性評(píng)價(jià)、新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、化合物開發(fā)與篩選策略,劑型創(chuàng)新與給藥途徑改良,以及臨床前、臨床模型設(shè)立等系列等熱點(diǎn)話題進(jìn)行剖析,并提供高實(shí)踐性的解決方法和思路,使企業(yè)更加合規(guī)、高效、低成本地開發(fā)化學(xué)藥物。
您應(yīng)該參與其中的6大理由:
為您提供了與國內(nèi)外領(lǐng)先行業(yè)領(lǐng)袖以及專家交流的平臺(tái) 幫您了解最新國內(nèi)外法規(guī)變化以及未來趨勢(shì),確保產(chǎn)品合規(guī) 協(xié)您掌握第一手市場(chǎng)和法規(guī)新動(dòng)態(tài),從而制定最佳研發(fā)戰(zhàn)略 與您合作理解技術(shù)要點(diǎn)并確?;瘜W(xué)仿制藥的一致性 同您探索化藥中創(chuàng)新突破的多種機(jī)遇與可能 助您通過案例研究和討論,領(lǐng)略前言藥品研發(fā)成果
WCPF2016的精彩議題:
近期法規(guī)熱點(diǎn)解析
新藥品上市許可人制度,會(huì)給中國企業(yè)帶來怎樣的沖擊或調(diào)整? 新《藥品注冊(cè)管理辦法》,藥品注冊(cè)管理等的調(diào)整變化難琢磨? 新版cGMP實(shí)踐有困難?請(qǐng)聽領(lǐng)先企業(yè)來分享寶貴經(jīng)驗(yàn)。
仿制藥分論壇:確保與原研藥的一致性
怎樣達(dá)到一致性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)與精準(zhǔn)申報(bào),左膀右臂完美配合? 如何確保數(shù)據(jù)的完整性、真實(shí)性、溯源性? 反向工程是仿制藥研發(fā)的必經(jīng)之路,如何利用反向工程提高仿制藥品質(zhì)?
創(chuàng)新藥分論壇:高效、低成本地開發(fā)化學(xué)新藥
如何探索一種安全、綠色、高效和穩(wěn)定的原料藥生產(chǎn)工藝? 改良劑型或者改變給藥途徑如何提升藥效? 如何進(jìn)一步加強(qiáng)研發(fā)與臨床合作,實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)對(duì)新藥研發(fā)的重大推動(dòng)作用?
WCPF2016重量嘉賓(已確認(rèn)):
1. 高層圓桌討論:
《企業(yè)研發(fā)戰(zhàn)略思考與思路,以應(yīng)對(duì)日益 嚴(yán)格的法規(guī)環(huán)境》
潘廣成 主持 中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì) 常務(wù)副會(huì)長
2. 演講題目:
《新藥品上市許可人制度對(duì)中國醫(yī)藥研發(fā)影響的解讀》
楊悅 國家食品藥品監(jiān)督管理局高級(jí)研修學(xué)院專家
3. 演講題目:
《新版cGMP實(shí)踐過程中的重點(diǎn)要點(diǎn)分享》
孟曉峰博士 人福普克(武漢)藥業(yè) 總經(jīng)理
4. 演講題目:
《探索一種安全、綠色、高效和穩(wěn)定的原料藥生產(chǎn)工藝》
杜爭(zhēng)鳴 博士 百濟(jì)神州(蘇州)生物科技有限公司 高級(jí)副總裁,藥學(xué)部首席總監(jiān)
5. 演講題目:
《創(chuàng)新制劑技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀及產(chǎn)業(yè)化探索》
陸明秋 羅氏制藥CMC 制劑組負(fù)責(zé)人
6. 演講題目:
《改良劑型或者改變給藥途徑提升藥效的成功案例分享》
胡邵京 浙江貝達(dá)藥業(yè) 副總兼首席化學(xué)家
7. 演講題目:
《量身定制的新藥早期研發(fā)策略》
黃悅 默克雪蘭諾全球早期發(fā)展部 中國臨床藥理部負(fù)責(zé)人
8. 演講題目:
《基于雜質(zhì)譜的仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)研究進(jìn)展》
劉學(xué)軍 上海復(fù)星醫(yī)藥 研究院副院長
9. 演講題目:
《如何利用反向工程提高仿制藥品質(zhì)》
陳洪 以嶺研究院藥物研發(fā) 副院長
10. 專題討論:
《中國藥品申報(bào)美國/歐洲主要挑戰(zhàn)和成功案例分享》
趙大川 主持 華海美國/普霖斯通制藥 執(zhí)行總監(jiān)
上海普霖貝利 高級(jí)副總經(jīng)理
11. 演講題目:
《如何利用反向工程提高仿制藥品質(zhì)》
陳洪 以嶺研究院藥物研發(fā) 副院長
12. 專題討論:
《中國藥品申報(bào)美國/歐洲主要挑戰(zhàn)和成功案例分享》
習(xí)寧 廣東東陽光藥業(yè) 首席科學(xué)家
13. 專題討論:
《中國藥品申報(bào)美國/歐洲主要挑戰(zhàn)和成功案例分享》
夏明德 美國強(qiáng)生制藥集團(tuán) 國際科技合作部總監(jiān)
14. 演講題目:
《晶型在化學(xué)藥開發(fā)中的重要角色》
陳敏華 蘇州晶云藥物科技有限公司 首席執(zhí)行官
15. 前藥品評(píng)審中心專家
16. 中國食品藥品檢定研究院專家
(更多嘉賓持續(xù)確認(rèn)中...)
您的同行:
會(huì)議質(zhì)量--有口皆碑(2015年會(huì)后評(píng)價(jià)):
學(xué)習(xí)了仿制藥領(lǐng)域的相關(guān)法規(guī),操作,管理,技術(shù)等,了解國內(nèi)仿制藥進(jìn)展。
--輝瑞(中國)研究Head of CDS, Pfizer CRDC
收獲很大,系統(tǒng)的了解了仿制藥的市場(chǎng),前景,以及仿制藥開發(fā)的一些技術(shù)問題。
--深圳市海普瑞藥業(yè)研究室技術(shù)評(píng)審員
從整體了解了仿制藥的發(fā)展方向,從一些創(chuàng)新仿制藥的成功開發(fā)案例獲得了一定的啟發(fā)。
-華潤紫竹藥業(yè)投資管理部主管
組織很好,拓展我們的發(fā)展思路。
--上海方予健康醫(yī)藥合成部經(jīng)理
獲取了有用的信息,見到了老朋友, 結(jié)識(shí)了新朋友。
--南京摩迪康生物總經(jīng)理
了解了一些仿制藥發(fā)展的方向,宣傳了產(chǎn)品。
--力揚(yáng)企業(yè)銷售工程師
了解了BMAP公司,結(jié)識(shí)了諸多同行,對(duì)國內(nèi)仿制藥的現(xiàn)狀有了進(jìn)一步的了解。
--華海藥業(yè)原料藥分析研發(fā)與質(zhì)量控制副總經(jīng)理
了解了一部分仿制藥內(nèi)容,認(rèn)識(shí)了很多同行。
--天津藥明康德新藥開發(fā)有新公司分析服務(wù)部副主任
會(huì)議優(yōu)惠:
9月10日前報(bào)名即享價(jià)值近1000元的參會(huì)優(yōu)惠!
盡快定下與化學(xué)藥開發(fā)智囊團(tuán)的約會(huì)吧,更有機(jī)會(huì)1對(duì)1交流!
組委會(huì)聯(lián)系方式
聯(lián)系電話:
021-6052 9507
電子郵箱:
wcpf@bmapglobal.com
會(huì)議官網(wǎng):
www.bmapglobal.com/wcpf2016
責(zé)任編輯:露兒
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