2015年12月11日，CFDA發(fā)布第69期《藥品不良反應(yīng)信息通報》，通報的內(nèi)容是提示關(guān)注抗生素類藥物頭孢硫脒注射劑引起的過敏性休克及兒童用藥風(fēng)險。近年來，國家藥品不良反應(yīng)病例報告數(shù)據(jù)庫中注射用頭孢硫脒的報告數(shù)量呈快速增長趨勢，嚴重過敏反應(yīng)比較突出，且存在不合理用藥現(xiàn)象，兒童使用注射用頭孢硫脒后發(fā)生不良反應(yīng)所占比例也較大。CFDA此次通報，又一次給我們敲響了警鐘。

| 頭孢硫脒是國內(nèi)抗生素藥物中的“重磅炸彈”品種

頭孢硫脒是20世紀90年代中期，由上海醫(yī)藥工業(yè)研究院和廣藥集團廣州白云山制藥股份有限公司開發(fā)上市的獨家品種。作為我國自主研發(fā)的品種，頭孢硫脒應(yīng)用范圍廣泛，對多種感染有確切療效，治療小兒呼吸道感染總體有效率可達到93.4%，榮獲了國家技術(shù)發(fā)明二等獎。

具體而言，頭孢硫脒作用機制與其它頭孢菌素相近，系通過抑制細菌細胞壁的生物合成而達殺菌作用。它的應(yīng)用范圍很廣，對呼吸道感染、尿路感染、皮膚及軟組織感染、耳鼻喉感染、敗血癥、膽道感染、灼傷及外科感染、婦科感染、心內(nèi)膜炎和化膿性腦膜炎等感染均有確切的療效。

新藥保護期滿后， CFDA在2006年批準多家企業(yè)生產(chǎn)，迄今為止，已準17家制藥公司持有頭孢硫脒原料藥生產(chǎn)批文，16家制藥公司持有頭孢硫脒粉針劑生產(chǎn)批文。在眾力推動下，頭孢硫脒已成為國內(nèi)抗生素藥物中的“重磅炸彈”品種。

頭孢類藥物的更新?lián)Q代，通常是替換某一個側(cè)鏈的位置，從而改變藥物的藥效和藥理。目前臨床應(yīng)用的頭孢菌素仍以仿制藥物居多。在仿制過程中，一般是對產(chǎn)品的工藝進行改進，對產(chǎn)品的精細研究、創(chuàng)新卻非常少。在《中國藥典》收載的頭孢類品種中，仿制藥物已超過了90%，像頭孢硫脒一樣自主研發(fā)創(chuàng)新的藥物可謂是鳳毛麟角。盡管新藥研制成功后，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化工作仍是極為重要的環(huán)節(jié)，但隨后臨床上的認可和市場的開發(fā)，同樣費盡心機。

據(jù)工信部中國醫(yī)藥信息中心數(shù)據(jù)顯示，2012年國內(nèi)22重點城市樣本醫(yī)院頭孢硫脒用藥市場已突破5億元。在頭孢類非復(fù)方抗生素制劑中，頭孢硫脒是僅次于頭孢呋辛、頭孢孟多之后居于第3位的品種。

| 限抗令后，頭孢硫脒用藥市場進入下滑軌跡

值得注意的是，隨著國家實行限抗令政策后，頭孢硫脒和其它許多品種一樣，用藥市場進入下滑的軌跡，尤其是頭孢硫脒劑型單一，僅在醫(yī)院使用，即使目前抗生素進入常態(tài)化發(fā)展期后，回升速度仍然慢半拍。

2014年國內(nèi)22重點城市樣本醫(yī)院頭孢硫脒用藥市場金額為4.74億元，同比上一年仍然下滑了2.38%。2015上半年樣本醫(yī)院用藥數(shù)據(jù)顯示尚未超過2億元，推算國內(nèi)頭孢硫脒用藥終端已達到了20億元左右的市場規(guī)模。

樣本醫(yī)院統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，臨床使用的頭孢硫脒粉針劑中：廣藥集團廣州白云山制藥股份有限公司的品牌藥“仙力素”占據(jù)了84.70%的份額，廣州白云山天心制藥股份有限公司的“阿威欣”占據(jù)了7.79%的份額，山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司的頭孢硫脒粉針劑“羅冰”占據(jù)了3.45%，山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司的“天根”占據(jù)了2.03%，重慶福安藥業(yè)集團慶余堂制藥有限公司的“君慶”和山西振東泰盛制藥有限公司的“舒爾利”分別占據(jù)了1.04%和0.48%，其它廠商占的比重較少。

在我國醫(yī)藥市場中，抗感染藥品一直扮演著重要角色。從近幾年來看，許多制藥企業(yè)在反商業(yè)賄賂、藥品降價、招標采購、運營成本增長的四面楚歌中，生產(chǎn)經(jīng)營起伏跌宕，藥品價格在潮起潮落中逐漸下滑。而在第69期《藥品不良反應(yīng)信息通報》中，令人不寒而栗的是居于領(lǐng)先廠商的品種受到的沖擊最大。與此同時，對于頭孢硫脒原料藥廠家的重創(chuàng)也不小。通常來說，藥物的純度提高和雜質(zhì)少，可提高療效和減少副作用，但是對于工藝要求要提高一個臺階；因此對于頭孢硫脒而言是否能東山再起，還有待商榷。