據(jù)美聯(lián)社報道，美國食品藥物管理局（FDA）18日批準 “女性偉哥”上市，這是美國首次批準能增進女性情欲的處方藥上市。這款粉紅色 “女性偉哥”小藥片，名為氟立班絲氨(flibanserin)，將以Addyi的名字上市。然而由于其服用后可能導致的低血壓及暈厥等副作用，F(xiàn)DA附加了嚴格的安全措施。媒體預(yù)計，此藥很難再現(xiàn)男性偉哥的輝煌業(yè)績。

連續(xù)服藥一月方可見效

“女性偉哥”預(yù)計在十月上市

從2010年以來就不斷向FDA游說，希望通過審批的萌芽制藥公司（Sprout Pharmaceuticals）表示，他們希望最快在10月中旬就可以讓新藥正式上市。

Addyi作用于女性大腦控制性愉悅區(qū)，從而恢復女性逐漸衰退的性欲。同時它降低了大腦中的血清素水平，促進多巴胺和去甲腎上腺素的含量。已有超過11000名女性參與臨床試驗。FDA審查發(fā)現(xiàn)，服藥女性令人滿意的性活動次數(shù)在統(tǒng)計學上有改善，同時因性欲低下產(chǎn)生的困擾也相對減少。

有報道稱，只要每天服用一粒Addyi，就可以有效提高女性的性欲；然而FDA的資料顯示，在正常使用下，一般女性大約需要連續(xù)服用一個月的時間，方可達到增加情欲的效果。

心理學家、性治療師莉奧諾 蒂菲爾則表示：“這不是服用一小時后就能看到效果的藥物，需要服用數(shù)周或數(shù)月，才能感覺它是否對你有效。”

“我們都很期待，Addyi是一個安全有效的藥物，雖然有可能產(chǎn)生一些副作用，但療效也很明顯。”芝加哥大學婦產(chǎn)科助理教授艾米 惠特克說。

服藥可能導致副作用 FDA曾兩次拒絕上市申請

由于此藥服用后可能導致的副作用， FDA此前曾連續(xù)兩次拒絕Addyi的上市申請。FDA指出，該藥物可能造成低血壓，而血壓過低會導致短暫昏厥，還可能與避孕藥、酒精等產(chǎn)生不良的交互影響，從而引發(fā)車禍、摔傷等意外傷害。另外，F(xiàn)DA還警告肝病患者和服用某些藥物的病人不要服用Addyi。

FDA表示，Addyi包裝盒上將印上非常醒目的警告語，提醒醫(yī)生和患者服用該藥可能出現(xiàn)的一些副作用。FDA在一份聲明中表示，患者和開藥的醫(yī)生在考慮這項治療時，都應(yīng)該清楚地了解使用Addyi可能帶來的風險。

根據(jù)FDA規(guī)定的安全措施，醫(yī)生只有在告知患者Addyi副作用和風險，完成網(wǎng)上認證程序后，才能給患者開藥。藥劑師出藥時也需看到病人知情證明，并有義務(wù)提醒病人服藥期間不能飲酒。FDA還表示，如果患者連續(xù)服藥8周都不見任何效用，應(yīng)停止用藥。

FDA此次批準Addyi的使用范圍非常明確——絕經(jīng)前非疾病引起的性欲減退障礙癥狀。據(jù)調(diào)查，美國20至49歲女性中大約8%至14%的人有性欲障礙問題，數(shù)量約為是550萬到860萬。由于影響性欲的因素很多，所以醫(yī)生們必須排除感情、醫(yī)藥、抑郁和情緒異常等其它問題，才能給患者開這種藥。醫(yī)學界其實對此病的診斷仍未達成一致意見，一些心理學家也表示，性欲低不應(yīng)該被看成一種疾病。

女權(quán)團體為新藥上市造勢施壓

而FDA之所以最終對Addyi放行，是因為6月對其進行的一次市場投票中，最終以18比6的壓倒性贊成票通過決議。藥物安全專家兼小組成員托比亞什 格哈德在接受《紐約時報》采訪時表示：“對于此類藥物的需求十分強勁，我認為在制定嚴格安全措施的前提下批準該產(chǎn)品上市，應(yīng)該是個正確的決定。”

同時，女權(quán)主義團體也在這個議題上給FDA施壓，他們在FDA網(wǎng)站上發(fā)起一個在線請愿，稱“在性方面，女性應(yīng)享有和男性平等的治療權(quán)。”該申請吸引了6萬支持者，以及美國全國婦女組織等女權(quán)團體。

但是，蒂菲爾和一些批評人士表示，萌芽制藥和其它制藥公司資助了女權(quán)團體，使其為Addyi造勢，F(xiàn)DA是迫于壓力才批準藥物上市。蒂菲爾稱：“這個事件中混雜了政治、科學、性和金錢。