2015年2月12日訊 /生物谷BIOON/ --瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，FDA已批準眼科藥物Lucentis（ranibizumab，雷珠單抗）用于糖尿病性黃斑水腫（DME）患者糖尿病性視網膜病變（DR）的治療。此次批準，標志著Lucentis成為全球首個糖尿病性視網膜病變（DR）治療藥物。此前，FDA已授予Lucentis突破性療法認定和優(yōu)先審查資格。

Lucentis于2006年上市，已獲FDA批準的3個適應癥分別為：糖尿病性黃斑水腫（DME，2006年）、視網膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫（RVO-ME，2010年）和濕性年齡相關性黃斑變性（wet-AMD，2012）。此次糖尿病性視網膜病變（DR），標志著Lucentis在美國的第四個適應癥，在相關臨床試驗中，Lucentis不僅顯著改善了糖尿病性黃斑水腫（DME）患者的視力，同時也使糖尿病性視網膜病變（DR）的損傷程度得到了臨床意義的顯著改善。

目前，在眼科治療領域，拜耳眼科藥物Eylea正與羅氏Lucentis展開著激烈的競爭。Eylea于2011年底上市，盡管晚了Lucentis幾年，但該藥上市以來發(fā)展勢頭迅猛，適應癥個數及全球銷售一再刷新，并連續(xù)數次超過業(yè)界預期，在相關疾病領域已對羅氏Lucentis形成了嚴峻的挑戰(zhàn)，包括視網膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫（RVO-ME）和糖尿病性黃斑水腫（DME）。去年10月，在一項獨立療效比較研究中，治療糖尿病性黃斑水腫（DME）時，Eylea療效擊敗Lucentis和Avastin，該項研究使得Eylea在DME領域更具影響力。

此次，Lucentis率先拿下糖尿病性視網膜病變（DR）適應癥，也標志著對Eylea強有力的反擊。不過，Eylea也在步步逼近，FDA目前正在審查Eylea的DR適應癥申請，該藥于去年9月和12月也收獲了FDA的突破性療法認定和優(yōu)先審查資格。這也意味著羅氏萬不可掉以輕心，須抓住首發(fā)優(yōu)勢，竭盡所能在糖尿病性視網膜病變（DR）領域快速搶占市場。

另一方面，當前腫瘤治療領域競爭異常激烈，尤其是PD-1/PD-L1抑制劑和CAR-T細胞療法在相關臨床取得巨大成功的背景下，作為腫瘤領域的巨頭，羅氏面對的挑戰(zhàn)可想而知。業(yè)界認為，Lucentis作為羅氏最成功的非腫瘤類藥物，將在接下來的2015年，肩負更重要的使命。

關于Lucentis：

Lucentis是一種人源化的治療性抗體片段，旨在阻斷所有生物活性形式的血管內皮細胞生長因子A（VEGF-A），該因子的水平在濕性AMD和其他眼科疾?。ㄈ缣悄虿⌒渣S斑水腫（DME）、視網膜靜脈阻塞（RVO））升高。Lucentis于2006年上市，由羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）和諾華合作開發(fā)，羅氏擁有Lucentis在美國的商業(yè)化權利，諾華則擁有該藥在美國以外國家和地區(qū)的獨家權利。