紅日藥業(yè)周一晚間發(fā)布公告稱，原定于本月完成的康仁堂中藥配方顆粒自動化生產(chǎn)建設(shè)工程將再度延期。該項目的一再延誤引起了投資者的強烈不滿，其公司高管的逢高減持行為更是受到了質(zhì)疑。

紅日藥業(yè)表示，旗下全資子公司北京康仁堂藥業(yè)有限公司的中藥配方顆粒自動化生產(chǎn)建設(shè)工程于2012年11月份完成了所有軟硬件的準備和建設(shè)，公司原計劃于今年1月向北京市藥監(jiān)局提交滿足新版GMP認證要求的申請，但因康仁堂是首家提出中藥配方顆粒新版GMP認證，北京市藥監(jiān)局針對認證申請進行了多次研討溝通，并于5月13日正式受理了公司提交的認證申請資料，近期將對公司進行現(xiàn)場檢查。由此，康仁堂預(yù)計2013年8月底前取得GMP證書，但最終以國家藥監(jiān)部門頒發(fā)的GMP證書時間為準。取得證書后，可正式投入生產(chǎn)使用。

公開資料顯示，北京康仁堂藥業(yè)有限公司2012年實現(xiàn)凈利潤9742.51萬元，同比增長56.59%.

事實上，這已經(jīng)是康仁堂項目第二次延期。2012年10月，公司曾發(fā)布公告表示，因工藝原因該項目延期至2013年5月底取得GMP證書。

上述項目的建設(shè)旨在解決企業(yè)現(xiàn)有產(chǎn)能不足，項目建設(shè)周期計劃為兩年，從2010年11月啟動，預(yù)計到2012年10月完成GMP認證并正式投產(chǎn)。項目完成后，預(yù)計能夠達到單班年產(chǎn)各種單味中藥配方顆粒300噸的規(guī)模。照此計算，該項目投產(chǎn)時間已推遲近一年。

對于此次康仁堂項目的再次延期，部分投資者表示了擔(dān)憂和不滿。在深交所互動易上，有投資者詢問，中藥配方顆粒項目的再次延期，會不會對當(dāng)期業(yè)務(wù)發(fā)展產(chǎn)生不利影響？

也有投資者對此表示“很無語”，認為公司既然早已知道GMP申請5月才獲接受，最早8月才能獲批，為什么不早點公告。并質(zhì)疑公司監(jiān)事劉強在階段性高點減持，有明顯的利用內(nèi)幕消息擾亂市場的行為。

深交所上市公司誠信檔案顯示，紅日藥業(yè)監(jiān)事劉強5月份有五筆減持行為，其在5月2日-5月8日連續(xù)五個交易日分別減持公司股份18.03萬股、8.61萬股、3.98萬股、12萬股和15萬股，減持均價依次為46.59元、48.47元、48.94元、32.72元及33.28元，累計減持公司股票57.62萬股，以成交均價計算，套現(xiàn)2343.87萬元。

紅日藥業(yè)2012年年報顯示，劉強為公司監(jiān)事會主席，期末持股數(shù)為482.52萬股。

截止發(fā)稿時，紅日藥業(yè)并未對投資者在深交所互動易上的有關(guān)詢問作出回復(fù)。

紅日藥業(yè)周二收盤報32.34元，漲2.99%.