在日常工作中，老百姓在早市或參加講座時(shí)買到假、劣藥品的舉報(bào)。雖然稽查部門也定期對這些市場進(jìn)行整治，但是，最根本的還是要讓老百姓學(xué)習(xí)一些識(shí)別假、劣藥品的知識(shí)，掌握鑒別方法，保護(hù)自己，嚴(yán)防上當(dāng)受騙。

　　藥品與非藥品

　　只要是藥品，包裝上都會(huì)有“國藥準(zhǔn)字”的批準(zhǔn)文號(hào)，保健品等其它非藥品無此標(biāo)識(shí)。藥品是用于疾病的預(yù)防和治療，保健品等其它非藥品只具有特定保健功能，不能代替藥品。

　　藥品有嚴(yán)格的適應(yīng)癥，治療疾病有一定的療效，不良反應(yīng)明確，保健品等其它非藥品只具有一定的調(diào)節(jié)機(jī)體的功能，沒有明確的治療作用，并且不良反應(yīng)和毒害作用不明確。藥品必須在經(jīng)批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)，空氣的清潔度、無菌標(biāo)準(zhǔn)、原料質(zhì)量等要求必須達(dá)到GMP要求，保健食品等其它非藥品則沒有這方面的強(qiáng)制規(guī)定。簡單地說，消費(fèi)者在購買藥品時(shí)一定要認(rèn)明“國藥準(zhǔn)字”標(biāo)識(shí)，以防不法商販以保健品等非藥品冒充藥品兜售給患者。

　　識(shí)別假劣藥品的基本常識(shí)

　　首先，要看藥品外包裝上印制的批準(zhǔn)文號(hào)是否符合規(guī)定。藥品批準(zhǔn)文號(hào)就是藥品的“身份證”，一個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)只能證明一種藥品的合法身份。藥品批準(zhǔn)文號(hào)的統(tǒng)一格式為：國藥準(zhǔn)字+1位漢語拼音字母+8位阿拉伯?dāng)?shù)字。國藥準(zhǔn)字后的1位漢語拼音字母代表藥品類別，例如h代表化學(xué)藥品、z代表中成藥。

　　漢語拼音字母后的8位阿拉伯?dāng)?shù)字中的第1、2位代表批準(zhǔn)文號(hào)的來源，其中10代表原衛(wèi)生部批準(zhǔn)的藥品，19、20代表國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品，各省、自治區(qū)、直轄市的數(shù)字代碼也各不相同，例如22就是吉林省。8位阿拉伯?dāng)?shù)字中的第3、4位表示批準(zhǔn)某藥生產(chǎn)的公元年號(hào)的后兩位數(shù)字，第5、6、7、8位為藥品批準(zhǔn)的順序號(hào)。消費(fèi)者在購買藥品時(shí)如發(fā)現(xiàn)藥品外包裝上印制的批準(zhǔn)文號(hào)與統(tǒng)一格式不符的（如：國藥準(zhǔn)字z20062258號(hào)，比統(tǒng)一格式多出一個(gè)號(hào)，應(yīng)高度懷疑為假藥） 或標(biāo)注的地區(qū)代碼與生產(chǎn)企業(yè)所在地代碼不符的（10、19、20除外）應(yīng)高度懷疑為假藥。

　　仔細(xì)檢查藥品包裝

　　看藥品包裝上印制的通用名稱與商品名稱用字的比例是否符合不小于1：2的要求?？刺峁┧幤沸畔⒌臉?biāo)志及文字說明，字跡是否清晰易辨?？窗b標(biāo)簽上的有效期表述形式是否為有效期至×年×月?？此幤氛f明書所涵蓋內(nèi)容是否齊全，是否符合要求。

　　看藥品內(nèi)包裝（最小包裝）上是否按要求標(biāo)注藥品名稱、規(guī)格及生產(chǎn)批號(hào)。服用藥品前，注意檢查藥品的外觀和性狀。如口服藥品是否存在裂片或膠囊內(nèi)藥物滲漏等現(xiàn)象，注射劑是否存在雜質(zhì)及絮狀物等。購買藥品應(yīng)去依法經(jīng)過審批的藥品經(jīng)營企業(yè)購買，不要輕易相信諸如健康講座售藥、郵購藥品和網(wǎng)上購買等違法銷售形式，以免出現(xiàn)假劣藥品時(shí)無法追溯其來源。 購買藥品時(shí)要索要“銷售憑證”，并且注意其藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容是否齊全、是否準(zhǔn)確。

　　如果你對某種藥品或保健品產(chǎn)生懷疑，不能確定其真假，還可以直接到國家食品藥品監(jiān)管局網(wǎng)站上，按照指引輸入國藥準(zhǔn)字的批號(hào)對此藥品進(jìn)行查詢，驗(yàn)明正身。

　　經(jīng)國家審查生產(chǎn)的藥品，應(yīng)該具有下列各點(diǎn)：

　　商業(yè)部門經(jīng)銷的各類藥品，必須具有藥廠所在地區(qū)省級衛(wèi)生行政部門審批的標(biāo)記：如“滬衛(wèi)藥準(zhǔn)字（1984）第0290號(hào)”。

　　化學(xué)藥品、西藥成藥、中藥成藥、藥酒等，必須使用經(jīng)國家工商行政管理局批準(zhǔn)的注冊商標(biāo)。

　　藥廠應(yīng)該在包裝上用漢字和拉丁文標(biāo)明藥品名稱以及藥物含量、容量、用途、用法、用量、禁忌癥（或注意事項(xiàng)）、貯存方法和產(chǎn)品批號(hào)等字樣。

　　如果藥品不具備上述三點(diǎn)，就屬于假藥。

　　另外，中藥材種類繁多，性狀多異，必須經(jīng)具有一定藥學(xué)專業(yè)知識(shí)的人員鑒定，才能辨別真?zhèn)?，因此，千萬不要在市場上隨便購買藥品，以免導(dǎo)致不良后果。